Qui sommes-nous

Notre mission est multiple : même si elle est orientée d'abord vers Soline, les besoins sont immenses :
 

• Permettre à Soline d'avoir 2 oreilles pour entendre comme tous les enfants :

  • Offrir à Soline les mêmes chances de développement cérébral et linguistique, ainsi que la confiance en soi et les mêmes droits professionnels auxquels tout enfant peut rêver d'aspirer.

​

• Collecter des fonds pour financer les opérations et frais liés à l'aplasie :

  • Financer les opérations chirurgicales et les frais liés à l'opération d'un enfant atteint d'aplasie (microtie et atrésie).

​

• Faire connaître l'aplasie :

  • Informer sur l'absence ou la déformation des oreilles et l'absence de conduit auditif, les conséquences, les technologies compensatoires et alternatives.

  • Accompagner moralement, matériellement et financièrement les familles.

​

• Créer une chaîne de solidarité :

  • Aider l'enfant et sa famille à faire face aux conséquences matérielles et financières pour leur quotidien et développement.

  • Contribuer au bien-être de l'enfant et compenser ou réparer son handicap.

​

• Informer les familles et le grand public :

  • Informer les familles ayant des enfants atteints d'aplasie.

  • Mobiliser le grand public sur l'aplasie.

  • Sensibiliser les personnels de santé aux techniques et technologies d'appareillage auditif.

​

• Accompagner et conseiller les familles :

  • Aider dans les démarches d'opération, d'appareillage ou de création d'association d'aide.

  • Mettre en réseau les familles et les professionnels de la santé pour aider à l'accompagnement et à l'identification des facteurs de l'aplasie.

​

• Rechercher des fonds pour divers besoins :

  • Payer les thérapeutes, les frais de séjours et de transports, ainsi que les thérapies et matériels de confort non pris en charge par les organismes idoines.

​

• Proposer des formations :

  • Offrir des formations en lien avec les objectifs et le fonctionnement de l'association.