Je rattrape enfin mon retard pour vous remercier et vous partager des nouvelles de 2025 et de ce début d’année 2026. Grâce à votre mobilisation, les choses avancent à grands pas.
En juillet dernier, nous avons officiellement atteint le cap fixé.
Mes billets d’avion sont officiellement réglés.
La collecte de papier continue, les ventes de bougies aussi, les rendez-vous s’enchaînent et les démarches administratives avancent.
Merci d’être à mes côtés. Je vous tiendrai au courant très vite pour la suite.
]]>L’objectif fixé est atteint, mais il reste une estimation. Avec l’inflation, certains frais peuvent encore augmenter d’ici 2026 : billets d’avion, essence, logement… Et comme nous devrons rester 5 semaines sur place, les dépenses peuvent vite grimper.
C’est pourquoi nous continuons nos actions :
Les ventes de bougies se poursuivent, et d’autres événements sont déjà prévus (et sûrement encore à venir) afin de sécuriser l’avenir de ce projet.
Et après mon opération ? Nous continuerons à agir, peut-être à un rythme plus léger, pour d’autres enfants et associations liés au handicap
Un immense MERCI à toutes celles et ceux qui nous soutiennent, qui participent, qui proposent des événements, acceptent nos tirelires dans leur commerce, qui donnent de leur temps et de leur énergie. Sans vous, rien n’aurait été possible
On continue bien sûr à vous donner des mes nouvelles et de mes aventures !
Bisous
Soline
]]>Lors de cet échange, le docteur a reconfirmé que l’opération est bien maintenue pour juillet prochain.
La date exacte doit être précisée, mais ce rendez-vous confirme que le projet médical avance dans le bon sens.
Merci à toutes les associations, aux familles et à tous les soutiens qui rendent cette étape possible.
]]>En ajoutant 2023, la cagnotte atteint 125 000 euros.
Ce cap permet de financer une première partie de l’intervention et d’annoncer une échéance majeure : l’opération est prévue en juillet 2026.
Un immense merci à toutes les personnes mobilisées depuis le début.
]]>Grâce à vous, nous avons pu sillonner la Côte d’Opale et collecter quotidiennement du papier pendant un an et demi.
En 2025, la collecte continue, mais avec une nouvelle organisation pour s’adapter et alléger le rythme.
Sur Mazingarbe, pas de changement.
Merci de privilégier en priorité le point de dépôt principal de l’association et de nous contacter si vous souhaitez organiser ou maintenir un point de collecte.
]]>Le point essentiel est le suivant : la position du nerf facial du côté droit rend la reconstruction du canal auditif trop risquée. Le risque de paralysie faciale est jugé trop important.
Cela signifie que Soline ne pourra pas bénéficier d’une reconstruction totale (canal auditif + oreille externe) comme envisagé au départ.
En revanche, la reconstruction de l’oreille externe reste bien prévue, avec le meilleur appareillage possible.
Ce n’est pas tout à fait le scénario espéré au début, mais l’aventure continue avec le même objectif : avancer, informer et garder le cap.
]]>MERCI aux mairies, écoles, collèges, crèches, entreprises, collègues et anonymes qui acceptent de collecter du papier, ainsi qu’à toutes les personnes qui veillent au bon déroulement de ces actions.
MERCI à celles et ceux qui ont invité l’association à leurs événements pour vendre des bougies, des boucles d’oreilles et faire connaître la cause, ainsi qu’à ceux qui ont organisé des actions en faveur de l’association.
MERCI aux associations et clubs de sport rencontrés cette année, pour leur sensibilité à la cause, à l’entraide et au handicap.
MERCI aussi à toutes les personnes citées dans le message d’origine, ainsi qu’à la famille et aux proches qui se mobilisent au quotidien.
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